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国研EVM14疫苗全球临床首例入组！多疫苗重拳出击肺癌、肠癌等

2025年10月14日，据“PR Newswire”报道，云顶新耀肿瘤相关抗原（TAA）癌症疫苗EVM14，在美国开展的全球多中心I期临床试验已完成首例患者入组。这是该疫苗继获美国FDA、中国NMPA新药临床试验申请（IND）批准后，取得的又一重要临床进展，更

10月14日，港股创新药企云顶新耀医药科技有限公司（以下简称“云顶新耀”）宣布，其通用现货型肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的全球多中心一期临床试验，在美国成功入组首例患者；就在10月13日，该疫苗的新药临床试验申请（IND）刚获中国国家药品监督管理局批准。这也

10月14日，港股创新药企云顶新耀（1952.HK）宣布，其通用现货型肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的全球多中心I期临床试验，在美国NEXT Oncology Virginia成功入组首例患者。就在前一日（10月13日），该疫苗的新药临床试验申请（IND）刚获

10月14日，云顶新耀（01952）宣布，其通用现货型肿瘤治疗性疫苗EVM14注射液的全球多中心I期临床试验，在美国NEXT Oncology Virginia成功入组首例患者。就在前一日（10月13日），该疫苗的新药临床试验申请（IND）刚获中国国家药品监督

2025年10月13日，专注于创新疗法的发现、临床开发、生产和商业化的生物制药公司云顶新耀宣布，其肿瘤相关抗原（TAA）肿瘤疫苗EVM14的新药研究（IND）申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准。EVM14成为公司首个实现中国国家药品监督管理局（